En el año 2006 inicia operaciones Stem Care, El Primer Banco Privado de Células Madre de Sangre de Cordón Umbilical en Guatemala.. En  el año 2008, se conformó  un equipo de médicos multidisciplinario que realizó el primer tratamiento con células madre adultas en Guatemala y Centroamérica, el paciente sufrió un Infarto Agudo al Miocardio, lo cual le provocó una enfermedad crónica del corazón. En este caso, el paciente se sometió al tratamiento y lo hizo debido a que el grado de la enfermedad le impedía caminar pues perdía el aliento y necesitaba de ayuda extra para realizar sus tareas diarias.  Así que, diez años después de haberse sometido al tratamiento con células madre adultas, la presión con que su corazón impulsa la sangre en su cuerpo (que se conoce como fracción de eyección cardíaca) mejoró a tal punto que le ha permitido caminar con normalidad y realizar sus trabajos diarios con total independencia. Los resultados de este caso fueron presentados en el Congreso de Medicina Interna de Guatemala y el Congreso de Cardiología en Argentina. En Stem Care podemos decir que  somos uno de los cuatro equipos multidisciplinarios en Latinoamérica (y uno de los pocos en el mundo) con la capacidad para ofrecer tratamientos con células madre adultas aplicando innovadoras técnicas que hemos desarrollado.

Aplicaciones 

 ·       Diabetes

·       Esclerosis Múltiple

·       Artritis Reumatoide

·       Lupus Eritematoso Sistemático

·       Enfermedad de Alzheimer

·       Distrofia muscular

·       Enfermedad de Parkinson

·       Daos de la médula espinal

Otras enfermedades tumorales

·       Tumor cerebral

·       Cáncer de mama

·       Sarcoma de Ewing

·       Neuroblastoma

 ·       Cáncer de ovario

·       Carcinoma de células renales

·       Cáncer testicular

Enfermedades Autoinmunes

·       Síndrome de Evan

Regeneración de Órganos

·       Reparación de cicatriz post-infarto

·       Derrame cerebral

·       Enfermedades hepáticas

Leucemias Agudas

 ·       Leucemia bifenotípica aguda

·       Leucemia linfocítica aguda (ALL)

·       Leucemia mielocítica aguda (AML)

·       Leucemia aguda no diferenciada

Leucemias Crónicas

·       Leucemia linfocítica crónica (CLL)

·       Leucemia mielocítica crónica (CML)

·       Leucemia mielocítica juvenil crónica (JCML)

·       Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML)

 Síndromes Mielodisplásicos

·       Amiloidosis

·       Leucemia mielomonocítica crónica (CMML)

·       Anemia refractaria (RA)

·       Anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB)

·       Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB-T)

Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (RARS)

Síndromes de Células Madre

 ·       Anemia aplástica severa

·       Citopenia congénita

·       Disqueratosis congénita

·       Anemia de Fanconi

·       Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH)

 Síndromes Mieloproliferativos

 ·       Mielofibrosis aguda

·       Metaplasma mieloide agnogénica (Mielofibrosis)

·       Trombocitopenia esencial

·       Policitemia Vera

Síndromes Linfoproliferativos

 ·       Enfermedad de Hodgkin

·       Linfoma No-Hodgkin

·       Leucemia promielocítica

 Síndromes Fagocitarios

 ·       Síndrome de Chadiak-Higashi

·       Granulomatosis crónica

·       Deficiencia de actina del neutrófilo

·       Disgénesis reticular

 Enfermedades por Depósito Liposomal

 ·       Adrenoleucodistrofia

·       Enfermedad de Gaucher

·       Síndrome de Hunter (MPS-II)

·       Síndrome de Hurler (MPS-IH)

·       Enfermedad de Krabbe

·       Síndrome Maroteaux-Lamy (MPS-VI)

·       Leucodistrofia metacromática

·       Síndrome de Morquio ((MPS-IV)

·       Mucolipidosis OO (I-Enfermedad celular)

·       Mucopolisacaridosis (MPS)

·       Enfermedad de Niemann-Pick

·       Síndrome de Sanfilippo (MPS-III)

·       Síndrome de Scheie (MPS-IS)

·       Síndrome de Sly

·       Deficiencia de Beta-Glucuronidasa (MPS-VII)

·       Enfermedad de Wolman

 Síndromes Histiocíticos 

·       Linfohistiocitosis eritrofagocitica familiar

·       Hemafagocitosis

·       Histiocitosis de células de Langerhans

·       Histiocitosis-X

Anormalidades Eritrocíticas Congénitas

·       Beta Talasemia Mayor

·       Anemia de Blackfan-Diamond

·       Aplasia para de eritrocitos

·       Anemia de células Falcifomes

Síndromes Congénitos del Sistema Inmune

·       Ausencia de linfocitos T y B SCID

·       Ausencia de linfocitos T. con Linfocitos B normales SCID

·       Ataxia-Telangectasia

·       Síndrome del linfocito desnudo

·       Inmunodeficiencia común variable

·       Síndrome de Di-George

·       Síndrome de Kostmann

·       Deficiencia de adhesión leucocitaria

·       Síndrome de Omenn

·       SCID con Deficiencia de Adenosin deaminasa

·       Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X

Otras Enfermedades Congénitas

·       Hipoplasia del cartílago

·       Linfofuscinosis ceroide

·       Porfiria eritropoyética congénita

·       Tromboblatemia de Glanzmann

·       Síndrome de Lesch-Nyhan

·       Osteopetrosis

·       Enfermedad de Tay Sachs

Anormalidades Planetarias Congénitas

·       Amegacarocitosis/Trombocitopenia congénita

Desordenes de Células Plasmáticas

·       Mieloma múltiple

·       Leucemia de células plasmáticas

·       Macroglobulinemia de Waldenstrom